Abbott Biologicals

Quality Systems Specialist - Olst

Alle vacatures Print Solliciteer
NederlandsEnglish

Vacature

Plaatsingsdatum 05-02-2018 Functiecategorie Farmacie
Standplaats Olst Niveau Professional
Opleidingsniveau HBO Dienstverband Vast contract - Bepaalde tijd m...
Uren 32 - 40 Salaris 40-55K
Abbott Biologicals Olst is verantwoordelijk voor het afvullen van lactulose, de productie van hormoontabletten en het formuleren van mebeverine. Daarnaast worden op de vestiging het griepvaccin Influvac® en andere steriele spuiten afgevuld en verpakt. Voor deze producten geldt Abbott Biologicals in Olst als hét center of excellence. Voor onze afdeling Quality Systems and Regulatory zijn wij op zoek naar een:

Quality Systems Specialist

Waar kom je te werken?
De afdeling Quality Systems and Regulatory (QSR) is verantwoordelijk voor het uitvoeren en managen van Quality gerelateerde activiteiten en het naleven van de daarbij horende wet- en regelgeving, waaronder standaarden vanuit de industrie en het beleid met procedures vanuit Abbott. Dit alles om de kwaliteit te waarborgen voor de producten en diensten welke geleverd worden vanuit de vestiging. Je komt te werken in een team van 9 collega's, die samen verantwoordelijk zijn voor het totale takenpakket van QSR.

Wat ga je doen als QS Specialist?

Als QS Specialist ben je verantwoordelijk voor het opzetten, beschikbaar maken en continue verbeteren van de kwaliteitssystemen binnen onze Abbott vestiging in Olst.

Wat worden je taken en verantwoordelijkheden?
  • Het schrijven, beoordelen en goedkeuren van documenten zodat deze voldoen aan de interne en externe regelgeving.
  • Het up-to-date houden en verbeteren van één of meerdere onderdelen van het kwaliteitssysteem. Je pakt dit projectmatig en pragmatisch aan en betrekt andere afdelingen van Abbott Olst daarin.
  • Een bijdrage leveren aan verbeterprojecten binnen multidisciplinaire teams, hierin vertegenwoordig je QSR.
  • Je werkt samen met interne en externe partijen welke jou faciliteren om zo procesverbeteringen te kunnen initiëren binnen QSR.
  • Je bent betrokken bij het uitvoeren van interne audits en assessments en speelt een actieve rol tijdens overheidsinspecties en klantaudits.
  • Je blijft continue op de hoogte van nieuwe wet- en regelgeving door deel te nemen aan interne en externe trainingen en door actief deel te nemen aan een vak genootschap binnen het kennisgebied van QSR.
  • Het geven van trainingen aan medewerkers binnen de organisatie op het gebied van kwaliteit.

Wat voor kennis en ervaring neem je mee?
  • Je bent in bezit van een afgeronde HBO of BSc/MSc richting b.v. Biomedisch, Farmacie, laboratoriumtechniek of voedingsmiddelentechnologie;
  • Ervaring binnen de farmaceutische of voedingsmiddelen industrie;
  • Je hebt bij voorkeur 2-3 jaar werkervaring in een vergelijkbare rol;
  • Starters met passende stage ervaring worden ook uitgenodigd te solliciteren;
  • Kennis van GMP is een pré;
  • Kennis van de relevante datasystemen (Trackwise, Document management systeem, ERP systeem, etc.);
  • Je denkt procesmatig en hebt goede projectmanagement skills;
  • Je werkt graag samen met collega's van verschillende afdelingen en bent sensitief voor wat er speelt binnen de organisatie;
  • Je bent iemand die ergens op af durft te stappen en hebt overtuigingskracht;
  • Je beheerst zowel de Nederlandse als Engelse taal;
  • Je bent bij voorkeur fulltime beschikbaar (40 uur).

Interesse?
Reageer direct via de ‘Solliciteer’ button.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.
Meer informatie
Deze vacature betreft een fulltime functie.

Functiecategorie(ën) Farmacie
Branch(es) Farmaceutisch
Provincie(s) Overijssel
Trefwoorden Vacature, full-time, Apeldoorn, Overijssel, farmacie, kwaliteit specialist, medewerker kwaliteitssystemen, regelgeving, biomedisch, laboratorium, technologie

Contactgegevens

Contactpersoon Hannah Wensink
Telefoon 06-53105478

Vestigingsplaats

Solliciteer