Abbott

Production Pharmacist - Olst

Alle vacatures Print Solliciteer
NederlandsEnglish

Vacature

Plaatsingsdatum 12-09-2017 Functiecategorie Farmacie
Standplaats Olst Niveau Professional
Opleidingsniveau WO / PhD Dienstverband Vast contract - Bepaalde tijd m...
Uren 32 - 40 Salaris 45-65 K
Abbott Biologicals Olst is wereldwijd verantwoordelijk voor het afvullen van Lactulose, de productie van hormoonpreparaten en het formuleren van Mebeverine. Daarnaast wordt op de vestiging het griepvaccin Influvac® afgevuld en vindt er contract manufacturing plaats. Voor deze producten geldt Abbott Biologicals in Olst als hét center of excellence. Voor onze afdeling Sterile Production zijn wij op zoek naar een:

Production Pharmacist

Waar kom je te werken?
Als Production Pharmacist kom je te werken in een team samen met andere Production Pharmacists en Quality Engineers. Je werkt binnen onze afdeling Sterile Production en rapporteert aan de Production Manager. Als Production Pharmacist werk je nauw samen met collega’s vanuit productie en de verschillende quality afdelingen.

Wat ga je doen als Production Pharmacist?
Als Production Pharmacist ben je verantwoordelijk als reviewer/approver van geproduceerde batches en leid je deviatieonderzoeken. Je draagt zorg voor het initiëren en implementeren van verbeteringen in productie en bent onderdeel van grote verbeterprojecten.

Wat worden jouw taken en verantwoordelijkheden?

  • Verantwoordelijk voor reviewen/approven van geproduceerde batches.
  • Verantwoordelijk voor kwaliteit van geproduceerde batches van diverse producten.
  • Leiden van onderzoek, rapportage en afhandeling van deviaties en Corrective and Preventive Actions (CAPA’s) om kwaliteit te verbeteren.
  • Functionele aansturing van Quality Engineers.
  • Deelnemen aan onderzoeken naar oorzaken van afwijkingen/verstoringen.
  • Implementatie en naleving van (inter)nationale wet- en regelgevingen en de interne richtlijnen van Abbott en uitvoering en begeleiding van de werkzaamheden conform de eisen van de geldende kwaliteitszorgsystemen (GMP, ISO).
  • Voorkomen en verminderen van het aantal klachten en deviaties.
  • Het nemen van een leidende rol bij (inter)nationale audits van klanten en overheden. Je bent de eerste contactpersoon voor een auditor.
  • Deelnemen aan verschillende verbeterprojecten. Denk hierbij aan: verhogen van de opbrengst, introductie van een nieuw product, installatie van een nieuwe lijn, modificaties in het proces.
  • Verantwoordelijk voor de inhoud van de protocollen en documentatie (templates) bij de introductie van een nieuw product.

Wat voor kennis en ervaring neem je mee?

  • Afgeronde masteropleiding Farmacie of in een (bio)medische richting. Ook met een PhD nodigen wij je uit om te solliciteren;
  • Je hebt bij voorkeur een aantal jaren werkervaring binnen de farmaceutische industrie;
  • Je bent bekend met GMP en het werken volgens richtlijnen;
  • Ervaring met audits en inspecties is een pré;
  • Je bent communicatief sterk, organisatie sensitief en weet collega’s te overtuigen;
  • Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift.

Interesse?
Solliciteer online via de 'Solliciteer' button. 

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.
Meer informatie
Deze vacature betreft een fulltime functie.

Functiecategorie(ën) Farmacie
Branch(es) Farmaceutisch
Provincie(s) Overijssel
Trefwoorden Vacature, Fulltime, Parttime, Deventer, biomedical engineer, farma

Contactgegevens

Contactpersoon Hannah Wensink
Telefoon 06-53105478

Vestigingsplaats

Solliciteer